produktua

COVID-19 (SARS-CoV-2) antigenoaren proba

Deskribapen laburra:

Produktu hau in vitro giza korapilo nafaringeoetako koronabirus berriaren antigenoa antzemateko kualitatiboki erabiltzen da.
COVID-19 (SARS-CoV-2) Antigenoaren Azkar Azterketa Kit-a proba bat da eta aurretiko probaren emaitza ematen du Coronavirus berriaren infekzioa diagnostikatzen laguntzeko. Aurretiazko probaren emaitza honen interpretazioak edo erabilerak beste aurkikuntza kliniko batzuetan oinarritu behar du, baita osasun-hornitzaileen iritzi profesionalean ere. Proba honen bidez lortutako probaren emaitza baieztatzeko probako metodo alternatiboak hartu behar dira kontuan.


Produktuaren xehetasuna

Proba Prozedura

OEM / ODM

Printzipioa

Kit honek immunokromatografia erabiltzen du detektatzeko. Azterketa-zerrenda honako hauek osatzen dute: 1) urdina koloidalarekin konbinatutako antisorgailu monoklonalaren saguaren kontrako koronabirus nukleoproteinaren monoklonako kolore konjugatu borgoinakoa, 2) itrozelulosazko mintz-banda bat, proba lerro bat (T lerroak) eta kontrol lerro bat (C lerroa) dituena. T lerroa aurrez estalita dago antigorputzekin koronabirus nukleoproteina berria detektatzeko, eta C lerroa aurrez estalita dago kontrol lerroaren antigorputzarekin.

COVID-19 (SARS-CoV-2) Antigen TestCOVID-19 (SARS-CoV-2) Antigen Test02 COVID-19 (SARS-CoV-2) Antigen TestCOVID-19 (SARS-CoV-2) Antigen Test01

Ezaugarriak

Errazagoa: ez da ekipamendu berezirik behar; Erabilera erraza; Ikusizko interpretazio intuitiboa.
Azkar: emaitzak 10 minututan.
Zehatzak: emaitzak PCR eta diagnostiko klinikoaren bidez balioztatu ziren.
Aniztasuna: orofaringeoarekin, sudurrekoarekin eta nasofaringearekin egiten du lan.

Osagaiak

1. Banaka zigilatutako paperezko zorroak:

a. Gailu bakarra
1) Coronavirus antigorputz monoklonal berria eta untxiaren IgG antigorputza birkonbinatuentzako
2) coronavirus monoklonalaren antigorputz berria T lerrorako
3) Ahuntzaren eta untxiaren aurkako IgG antigorputza C lerrorako

b. Desikatzaile bat
1) Lagin-hodiak (20): Lagin-bufferra (0,3 ml / botila)
2) Nasopharyngeal Swabs (20)
3) Erreferentzia Azkarreko Argibideak (1)

Biltegiratzea eta egonkortasuna

Gorde 2 ℃ ~ 30 at toki lehorrean eta saihestu eguzki argia zuzenean. Ez izoztu. Fabrikazio-datatik 24 hilabetetarako balio du.
Aluminiozko papera poltsa zigilatu ondoren, probako txartela ahalik eta lasterren erabili behar da ordubete barru.

Produktuaren izena COVID-19 (SARS-CoV-2) Antigenoaren Azkar Azterketarako Kit
Marka Izena URREZKO DENBORA
Metodologia Urre koloidalak
Ale Sudurrezko swab, orofaringeo swab edo nasofaringeo swab
Sentsibilitate klinikoa % 96,330
Espezifizitate klinikoa % 99,569
Akordio orokorra % 98,79
Ontziratzea 1/5/20 probak / kaxa, bezeroaren eskakizunen arabera.
Irakurtzeko denbora 10 min
Zerbitzuaren laguntza OEM / ODM

  • Aurreko:
  • Hurrengoa:

  • Proba Prozedura

    1. Mesedez, irakurri arretaz eskuliburua probatu aurretik.

    2. Atera probako kasetea, aleen diluzio-bufferra eta abar, eta erabili giro-tenperatura itzuli ondoren. Dena prest dagoenean, bota aluminiozko papera poltsa, atera probako kaseta eta jarri plataforman. Aluminiozko papera poltsa ireki ondoren, probako kaseta ahalik eta azkarren erabili behar da ordu 1 barru.

    3. Aspiratu plasma / serum lagina pipetarekin, gehitu ale tanta 1 (gutxi gorabehera 20ul) probako kasetearen lagin putzuan. Ondoren, ireki laginaren diluzio buffer tantaren botila, gehitu 2 tanta (80ul inguru) diluitzeko. putzura buffer.

    4. Denboraren behaketa: emaitza epaitu lagina gehitu eta 15 minutura, ez ikusi emaitza 20 minutu geroago.

    COVID-19 (SARS-CoV-2) Antigen TestCOVID-19 (SARS-CoV-2) Antigen Test01 COVID-19 (SARS-CoV-2) Antigen TestCOVID-19 (SARS-CoV-2) Antigen Test02

    Positiboa: kalitatearen kontrol lerroak (C lerroak) bakarrik du marra gorria, eta proba lerroak (T lerroak) ez du marra gorririk. SARS-CoV-2 antigorputz neutralizatzaileak daudela adierazten du probako kit-aren detekzio-mugaren gainetik proban.

    Ezezkoa: marra gorriak kalitate kontrolerako lerroan (C lerroan) eta probako lerroan (T lerroan) agertzen dira. Esan nahi du laginean SARS-CoV-2 antigorputz neutralizatzaileak edo SARS-CoV-2 antigorputz neutralizatzaileak ez direla detekzio mailaren azpitik.

    Baliogabea: Linea gorririk ez da agertzen kalitate kontroleko lerroan (C lerroa), hutsegitea adieraziz. Baliteke funtzionamendu okerra egiteagatik edo proba kaseteak baliogabea izatea eta berriro saiatu beharko litzateke.

    OEM / ODM

    Idatzi hemen zure mezua eta bidali iezaguzu
    +86 15910623759